18禁黄网站禁片免费观看国产-色妞网欧美-国产成人精品午夜福利软件-草草影院精品一区二区三区-亚洲色图欧美日韩-色91视频-香蕉网站视频-久久综合亚洲色hezyo社区-成人国产片女人爽到高潮-亚洲桃色视频-青青操网站-日日骚av-久操资源网-国产美女久久-亚洲国产良家在线观看-а√天堂8资源中文在线-青青草日韩-亚洲性精品-精品国产31久久久久久-日本女优在线看

大會開幕后，由ISCT主席Kurt Gunter邀請來自Upenn的Bruce Levine為大會做開篇演講。Bruce Levine表示：CD19的特異性CAR-T在治療慢性淋巴性白血病（CLL）以及骨髓移植后復發的急性淋巴細胞白血病（ALL）患者時，取得的令人驚嘆的效果。接受了CD19CAR-T治療后*響應的CLL患者和ALL患者，維持*緩解的時間zui長者，分別為至今3年6個月和2年。尤其在治療骨髓移植后復發的ALL患者時，CD19CAR-T的*響應率達到了80%，說明CD19CAR-T對于快速生長的腫瘤細胞也有很好的消滅作用。Bruce Levine也提到了CD19CAR-T的一些副作用和未知的要素，比如使用劑量，持續時間，與其他治療的聯合使用，CD19抗原的逃逸等等。
來自澳大利亞兒童癌癥研究所的Alla Dolnikov則從機理的角度解讀了Upenn的CD19CAR-T。她一直在和Carl June合作研究CAR-T。她提出，CD19CAR-T的有效性和以下4個因素相關：
1.CD19抗原的表達，那些腫瘤細胞不表達或者低表達CD19的B淋巴瘤患者，CD19CAR-T不起作用。
2.同樣表達CD19抗原的B淋巴瘤患者對于CD19CAR-T的響應也不盡相同，這可能是腫瘤細胞腫GAGE基因以及凋亡相關基因的表達相關。
3.B淋巴瘤的負荷，如果B淋巴瘤的負荷過大，會引起CD19CAR-T的分化和凋亡。
4.骨髓的微環境也可能抑制CD19CAR-T的功能。