ELISA試劑盒操作過程多，新手操作不免會有過錯。而這些過錯許多是由細節不夠好形成的，削減過錯的辦法有許多，比方做試驗時少說話，避免唾液掉進酶標條中。當然，大家還要學會自己開掘問題，找出原因。
那么我們要怎樣完善ELISA試劑盒試驗中的過錯？
1. 評價試劑的實用性，試劑的穩定與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗，判定試劑符合要求后方可運用。
2. 操作前仔細閱讀說明書，嚴厲依照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當地，重復試驗斷定成立后才能改善，比方洗板次數的把握等。
3. 加樣要、快速。加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色成果。別的，顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應穩重。要求在必定時刻內加樣結束的試驗，如果加樣緩慢，便呈現差錯，并且試劑長期露出在外，特別室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。
4. 查驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結和分析問題的才能，對試驗中呈現的意外情況能及時妥善解決。
5. 運用校對過的微量移液器，掃除天然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要。
6. 嚴厲把握顯色時刻，顯色時刻過短，參加停止液反響停止后，底物結合物的量過少，易呈現假陰性。超越顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑自身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這可能是本底顯色的成果。
7. 洗刷*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。別的，洗刷液要新鮮，現用現配，陳腐的洗刷液會呈現本底增高現象，也可能呈現假陽性。
8. 嚴控反響時刻，反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松散不結實，簡單洗掉，都可能形成假陰性。
看完了我司ELISA試劑盒供給的完善辦法之后，是不是有了新的收成呢？終上述幾點，使我們在為客戶測定試劑時大大提高了成果的實在度，及其方便度。為顧客供給了方便，削減了試驗周期，讓試驗愈加實在牢靠！
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