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一、直接法

    
將抗原直接固定在固相載體上，參與酶符號(hào)的一級(jí)抗體，即可測定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。
    
1. 優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須運(yùn)用二抗可防止交互反應(yīng)。
    
2. 缺點(diǎn)：試驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào)，但不是每種抗體都適合做符號(hào)，費(fèi)用相對進(jìn)步。
    

二、間接法
    
此測定方法與直接法類似，不相同在于一級(jí)抗體沒有酶符號(hào)，改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來測定抗原量。
    
1. 優(yōu)勢：二抗可以加強(qiáng)信號(hào)，而且有多種挑選能做不相同的測定剖析。不加酶符號(hào)的一級(jí)抗體則能保存它多的免疫反應(yīng)性。
    
2. 缺點(diǎn)：交互反應(yīng)發(fā)作的機(jī)率較高。
    

三、雙抗體夾心法
    
被檢測的抗原包被在兩個(gè)抗體之間，其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測抗體，此抗體可用酶符號(hào)后直接測定抗原的量；或不符號(hào)，再透過酶符的二級(jí)抗體來測定抗原的量。
    
1. 優(yōu)勢：高活絡(luò)、高專一性，抗原無須事前純化。
    
2. 缺點(diǎn)：抗原必定得具有兩個(gè)以上的抗體部位。
    

四、根據(jù)細(xì)胞法(xin   ELISA技能)
    
是一種新的定性蛋白檢測技能，將細(xì)胞直接在微孔板里培養(yǎng)，待檢測時(shí)，不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞，便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。
    
1. 優(yōu)勢：無需裂解細(xì)胞，所以方針蛋白丟掉zui少，可測定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。
    
2. 缺點(diǎn)：不能測定抗原量。
    

五、競賽法
    
樣本里的抗原（自在抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一同競賽相同的抗體，當(dāng)樣品里的自在抗原越多，就可以越多的抗體，而固定抗原就只能到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清潔進(jìn)程，洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只需固定抗原的對照組成果相比較，依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。
    
1. 優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
    
2. 缺點(diǎn)：整體的敏感性和專一性都較差。